Rozmnožovanie je vznik potomkov s rovnakými druhovými vlastnosťami ako majú rodičia. Je jednou zo základných vlastností živých organizmov, pretože umožňuje zachovanie druhu a tým kontinuitu života: – vznik potomkov s unikátnou a jedinečnou genetickou výbavou; – potomok nesie kombináciu genetického materiálu dvoch rodičovských organizmov; – genetická výbava potomka nikdy nie je úplne totožná s genetickou výbavou rodičov
Pohlavné rozmnožovanie je založené na spojení dvoch pohlavných buniek jedincov rozdielneho pohlavia do jednej spoločnej bunky (zygoty), aby mohol vzniknúť nový organizmus.
Eugamia je forma pohlavného rozmnožovania, pri ktorom vajíčko sa začne vyvíjať až po oplodnení spermiou, ktorá rovnakou mierou prispieva ku genetickej výbave vajíčka.
Geneticky podmienené choroby
Choroby spôsobené zmenou stavby jednotlivých úsekov DNA (génov) alebo väčších oblastí molekuly DNA ktorá sa nachádza predovšetkým v bunkovom jadre. Zmeny v štruktúre DNA môžu narušiť prejav buniek so závažnými následkami pre celý organizmus a nazývajú sa mutácie. Niektoré genetické ochorenia nemusí jedinec získať zdedením, ale sa môžu vyskytnúť tzv. „de novo“ v dôsledku náhodných mutácií, poškodením štruktúry chromozómov alebo chybnou segregáciou.
Geneticky podmienené choroby rozdeľujeme na:
1/ Dedičné monogénové choroby základom je výskyt patologickej alely u rodiča (dominantnej, recesívnej), ktorá sa na prejave choroby podieľa.
2/ Nededíčné vrodené choroby najčastejším základom je nondisjunkcia, poškodenie štruktúry chromozómu alebo zmena počtu chromozómov, choroba nie je dedičná.
3/ Nededičné vrodené vývojové chyby (VVCH) základom je vplyv teratogénov tzn. látok poškodzujúcich tvorbu gamét, podieľajúcich sa na patologickom vývine zygoty, jej diferenciácii, vývine embrya a plodu čím spôsobujú predovšetkým ich malformácie a deformácie.